«Il m'est arrivé beaucoup de bonnes choses»
J'ai eu un cancer à l'âge de 14 ans. On m'a dit que ma tumeur au cerveau était d'origine prénatale. A l'âge de 11 ans, elle avait commencé à se manifester. On a d'abord pensé que les maux de tête et les nausées étaient dus à un manque d'acide folique, à des troubles gastriques, à la puberté ou au stress du déménagement. Ce n'est qu'après une paralysie faciale que le diagnostic a été posé.
Ma mère m'a dit que je devais maintenant aller à l'hôpital. C'est ce que je vais faire, me suis-je dit : une opération et c'est tout. Ce qui était bien, c'est que je ne savais pas ce qui m'attendait : trois opérations - la plus longue a duré onze heures -, un an et demi de traitement avec plusieurs cycles de chimiothérapie et de radiothérapie.
J'ai dû faire preuve de patience, ce que je considère aujourd'hui comme ma force.
Une fois tout cela derrière moi, je ne me sentais plus - je ne trouve pas d'autres mots pour décrire mon état à l'époque. J'avais manqué beaucoup de choses, j'ai dû redoubler ma première année. On voulait me laisser le temps de m'adapter. Rétrospectivement, j'avais du mal à comprendre ce qui était juste. J'avais 15 ans, mes camarades de classe 13, et mes anciens amis s'occupaient de sujets qui m'étaient passés sous le nez.
Un soutien pour les autres
Avant la maladie, j'étais très sportive, maintenant je ne pouvais même plus faire de vélo. Les rayons avaient affecté mon nerf optique, ainsi qu'une perte d'audition, des acouphènes, des problèmes de motricité et une diminution de la mémoire. Entre-temps, j'ai pu rattraper cette dernière en m'entraînant.
Je ne voulais pas de tout cela : pas de lunettes, pas d'appareils auditifs, pas de perte de cheveux. De plus, il s'est avéré que mon cortex surrénal et ma thyroïde avaient subi des dommages et que la sécrétion d'hormones vitales était altérée. Jusqu'à présent, je dois en prendre beaucoup par injection ou sous forme de comprimés.
J'ai appris à me concentrer sur autre chose lorsque la peur et la douleur menaçaient de me submerger.
Aujourd'hui, je travaille avec des personnes atteintes de troubles psychiques. Je suis solidement ancrée dans la vie, je peux être un soutien pour les autres. L'expérience de la remontée de la vallée la plus profonde m'a appris à regarder vers le positif. J'ai dû travailler pour acquérir cette attitude. J'ai dû m'exercer à la patience, que je considère aujourd'hui comme ma force. J'ai passé des heures à attendre - les médecins, les résultats, la fin de chaque thérapie douloureuse. J'ai appris à me plonger dans des mondes de pensées, à me concentrer sur autre chose lorsque la peur et la douleur menaçaient de me submerger.
Mon plus grand soutien a été ma famille, qui a toujours été là, a cru en moi et m'a encouragé. Mon chat Charly a également été très important pour moi. De plus, j'ai eu un mentor pendant la thérapie. Il avait reçu le même diagnostic lorsqu'il était enfant et s'engageait auprès des personnes concernées par le biais du centre Survivors. C'était précieux de pouvoir m'adresser à quelqu'un qui sait ce que ressentent les jeunes dans ma situation. Entre-temps, je me suis mis moi-même à disposition en tant que mentor et je participe régulièrement à des rencontres avec d'autres Survivors.
J'ai eu de la chance. Je ne dis pas cela seulement en pensant à ma survie, mais aussi aux situations de vie que je rencontre dans mon travail. Il m'est arrivé beaucoup de bonnes choses, c'est pourquoi je veux aider les gens.
